Молекулярное исследование кожи помогает определить предрасположенность к экземе

Возврат к списку

10.05.2017

Молекулярное исследование кожи помогает определить предрасположенность к экземе

Молекулярное исследование кожи помогает определить предрасположенность к экземе

Новое исследование впервые доказало, что недостаток ключевого барьерного белка филагрина может быть причиной изменений в коже, которые делают людей восприимчивыми к экземе. Ученые из Университета Ньюкасл, Великобритания, опубликовали результаты исследования в журнале «Аллергия и клиническая иммунология».

Ведущий исследователь Ник Рейнольдс, профессор дерматологии в Университете Ньюкасл, говорит, что их открытие «подтверждает серьезность дефицита филагрина, так как это приводит к проблемам с барьерной функцией кожи и предрасположенностью к экземе». Он и его коллеги также считают, что данное исследование может привести к разработке лекарств, нацеленных на устранение причины экземы, а не только на облегчение симптомов.

Экзема — это заболевание, характеризующееся сухостью и шероховатостью кожи, зудом, которые в основном появляются на руках, ногах и лице, а также на внутренней стороне коленей и локтей. Кроме того, могут появиться волдыри, при повреждении которых вытекает жидкость. Заболевание может серьезно повлиять на качество жизни.

Наиболее распространенный тип экземы — воспалительное, незаразное заболевание кожи, называемое атопический дерматит от которого страдают около 30 % людей, в основном дети и подростки.

Модель кожи человека с экземой

Точные причины экземы неизвестны. Тем не менее, исследования показывают, что вероятнее всего причина в комбинации генетических и экологических факторов, и нарушением как кожного барьера, так и иммунной системы. У людей с экземой могут развиться астма и сенная лихорадка.

В своем исследовательском отчете ученые объясняют, что филагрин играет ключевую роль в поддержании барьера, защищающего кожу и в предыдущих исследованиях уже было доказано, что недостаток белка влияет на предрасположенность людей к экземе. Однако до сих пор непонятен механизм связи дефицита филагрина и риска экземы на молекулярном уровне.

Для дальнейшего изучения роли филагрина ученые разработали трехмерную модель кожи человека, в которой воспроизвели эпидермис (наружный слой) с недостаточным филагрином. Модель близко имитирует то, что происходит на коже людей с экземой. Ученым удалось воспроизвести механизм, который происходит при нехватке филагрина. Они определили ряд сигнальных механизмов, которые регулируют воспаление, клеточную структуру, стрессовую реакцию и защиту кожи.

«Этот тип исследований позволяет ученым разрабатывать методы лечения, направленные на фактическую первопричину болезни, а не просто управлять ее симптомами. Учитывая уровень страданий, вызываемых экземой, это важный шаг на пути к лечению заболевания». Нина Гоад, Британская ассоциация дерматологов

Подпишитесь на блог и получите бесплатную книгу-путеводитель по лечению и туризму в Южной Корее

Возврат к списку



Наш instagram