ВАШ ЗАПРОС

Запросите примерную оценку стоимости вашего лечения, диагностики или задайте любой другой вопрос. Наши медицинские консультанты свяжутся с вами в ближайшее время.

Узнать стоимость

Для того, чтобы узнать стоимость лечения интересующего Вас заболевания, необходимо заполнить форму. Наши специалисты свяжутся с Вами в ближайшее время.


Скопировать, вырезать, вставить: К чему может привести редактирование генома?



Несколько месяцев назад ученый Китая объявил о применении действенного метода генной инженерии в создании первых в мире малышей путем редактирования генома. Доктор Хэ Цзянь Куй не предоставил доказательств существования близнецов, гены которых он изменил для получения устойчивости к ВИЧ-инфекции, но этого было достаточно, чтобы взволновать весь научный мир.

Во многих странах, в том числе США, запрещено намеренно менять человеческий эмбрион, так как это противоречит нравственным и этическим устоям. Многие исследователи в мире и в Китае выступают против данной практики.

«Его поступок неэтичен и опрометчив», говорит доктор Мажар Адли, генетик Медицинской школы Университета Вирджинии, который проводил исследование метода редактирования генома.

фотография гены и ученый

Применимый доктором Хэ метод известен как CRISPR (короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами). CRISPR представляет собой кластер, или последовательность, найденный в ДНК бактерии. Используя ферменты, созданные бактерией, ученые выявили способ манипулировать генами, удаляя и заменяя их другими. Применение системы редактирования огромны — ученые могут контролировать, какие гены больше выражены у растений, животных и людей.

При помощи CRISPR можно убрать ген, который вызывает определенное заболевание — например, кистозный фиброз — и заменить его хорошим геном, который не вызовет заболевание. Метод можно использовать на зерновых культурах для придания большей устойчивости и питательности.

Выяснилось, что данный способ работает на любом испытуемом организме. Некоторые исследователи поняли, что с его помощью можно исправить мутацию гена, вызывающего гипертрофическую кардиомиопатию сердца; другие говорят, что удалось снизить генетическую глухоту у мышей.

«Это одно из самых захватывающих открытий в истории молекулярной биологии», говорит Адли, чья лаборатория применяет и разрабатывает технологии на основе CRISPR. В прошлом году его исследовательская группа в центре биохимии и молекулярной генетики УФА придумали безопасный и эффективный способ применения системы сайленсинга генов, о котором рассказали ученым всего мира.

За время существования CRISPR его применяли только в лабораториях, так как было еще рано проводить клинические испытания на людях. Во-первых, исследователи полностью еще не знают о всех возможных побочных эффектах. Также большой вопрос с этической точки зрения. Если ученые могут выбрать гены, которые можно удалить и вернуть обратно, что делать с генами, вызывающими болезнь?  Можно ли этот способ применить в создании так называемых редактированных младенцев — изменение цвета волос или глаз, повышение атлетизма или уровня IQ? В прошлом нам известны катастрофические последствия экспериментов евгеники.

«У кого есть право создавать человека совершеннее других?», спрашивает Адли.

В 2017 году консультативная группа, сформированная Национальной академией наук и Национальной академией медицины, одобрила метод редактирования генома с оговоркой, что он будет использоваться только в борьбе с «серьезными заболеваниями и инвалидностью» и при отсутствии «разумной альтернативы» лечения.

Тем временем Марси Дарновски, исполнительный директор Центра генетики и общества в Беркли, штат Калифорния, сообщила The New York Times , что любые политические дискуссии о применении данного метода требуют большего обсуждения и количества голосов общественности.

«Есть этические вопросы, которые мы, ученые, не можем решать», соглашается Адли.

Нужны эффективные способы привлечения общественности к участию в дискуссии касательно CRISPR и придумать план по дальнейшим действиям».

фото младенец в утробе

Объявление доктора Хэ о близнецах привели многих исследователей в недоумение ввиду отсутствия медицинской необходимости менять гены. Он утверждал, что изменил ген в эмбрионах до их имплантации  в утробу матери, что позволило выработать устойчивость к ВИЧ-инфекции, вирусу, который вызывает СПИД. У отца детей был ВИЧ.

Есть и другие способы выработки устойчивости к ВИЧ. И хотя Хэ утверждает, что редактирование прошло безопасно, этому нет достоверных фактов. Некоторые исследования показали, что клетки от CRISPR могут ненароком вызвать рак.

Действия с генами близнецов могут повлиять не только на них, но и на будущие поколения. Гены, которые использует техника CRISPR, участвуют в иммунной системе — может ли это как-то повлиять в будущем?

«Технология не совершенна и слишком молода. Это огромный прогресс, но еще не доведен до идеала», говорит Адли.

Адли верит, что у CRISPR в результате будут огромные преимущества в лечении заболеваний, например кистозного фиброза или серповидно-клеточной анемии. Существует около 6000 известных генетических заболеваний, в том числе моногенных, в которых один ген вызывает заболевание, возможность изменить этот ген — колоссальна.

Уже сейчас есть компании, разрабатывающие CRISPR технологии. Компания Monsanto и DuPont уже лицензировали технологии для их использования в сельском хозяйстве. Работа продолжается в лабораториях всего мира — на самом базовом уровне CRISPR позволяет ученым проще выяснять влияние разных генов на организмы. Понимание функции генов в человеческом геноме реально помогает генетическому исследованию.

Положительная сторона объявления о Китайских младенцах заключается в повышении осведомленности людей о методе CRISPR, помимо ученых и докторов.

«Теперь, когда ящик Пандоры открыт, мы увидим больше способов использования технологии», говорит Адли. «Она имеет широкое применение, благодаря чему настолько важна. Как и с любым мощным инструментом приходит большая ответственность».

Поделиться в социальных сетях


Дата публикации: 08.11.2019

ТЕЛЕФОНИЯ МАНГО ОФИС